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Universitätsklinikum Essen
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Ravulizumab vereinfacht PNH-Therapie

Mittlerweile können auch Kinder und Jugendliche mit einer PNH von Ravulizumab profitieren. Von Vorteil ist die niedrige Infusionsfrequenz.

Bei Patienten mit Paroxysmaler Nächtlicher Hämatoglobinurie (PNH) liegt eine seltene erworbene Erkrankung hämatopoetischer Stammzellen des Knochenmarks vor, bei der eine chronische Komplementaktivierung zur direkten Lyse von Erythrozyten führt. Der erste langwirksame C5-Komplementinhibitor Ravulizumab ermöglicht eine vollständige und anhaltende Komplementinhibition und ist seit September 2021 auch bei Kindern und Jugendlichen mit PNH indiziert.

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Ansprechpartner

Prof. Dr. med. Christian Reinhardt

Direktor Klinik für Hämatologie und Stammzelltransplantation, Vizedirektor WTZ

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